Qu'est-ce que le rétinoblastome?

Le rétinoblastome est un cancer qui se développe rapidement chez les enfants. Elle se développe dans les cellules de la rétine, - des cellules sensibles à la lumière de l'oeil. Rétinoblastome a l'un des taux de guérison plus élevés de tous les cancers. Dans les pays développés du monde, le rétinoblastome a un taux de guérison de 95 à 98 pour cent.

Caractéristiques

Il existe deux formes de rétinoblastome; une forme héréditaire génétique et une forme non génétique. Dans environ 55 pour cent des cas, il n'y a pas d'antécédents familiaux de rétinoblastome, mais cela ne signifie pas spécifiquement que la maladie est la forme non génétique. Le plus souvent rétinoblastome affecte un seul oeil, appelé rétinoblastome unilatéral; cependant, il est à environ 30 pour cent de probabilité que le rétinoblastome se développera dans les deux yeux, qui est appelée rétinoblastome bilatéral. Il n'y a pas de cohérence dans le nombre de tumeurs qui peuvent apparaître avec le rétinoblastome. Le plan de traitement dépendra du nombre, la taille et les caractéristiques spécifiques des tumeurs elles-mêmes.

Les caractéristiques

L'un des signes les plus fréquemment constatés de rétinoblastome est une apparence anormale de la pupille. Il est fréquent de remarquer cette apparence anormale lors de la prise d'une photographie lorsqu'un flash est utilisé. Au lieu du syndrome commun "yeux rouges" souvent vu sur les photos, l'enfant avec rétinoblastome aura une tache blanche ou jaune apparaît avec le flash. Si vous remarquez cela dans la photographie d'un enfant, vous devriez communiquer avec votre médecin ou votre pédiatre pour une enquête plus approfondie. Assurez-vous de prendre la photo avec vous. L'aspect blanc ou jaune de la pupille peut également être visible en basse lumière artificielle. Les ophtalmologistes se réfèrent souvent à ce syndrome comme "oeil de chat". Bien que ce soit pas un diagnostic définitif de rétinoblastome, il est un signe que l'œil doit être examinée plus, en tant que traitement précoce est toujours le meilleur.

La fréquence

Il y a environ 50 nouveaux cas de rétinoblastome diagnostiqués chaque année aux États-Unis, ce qui rend le rétinoblastome considéré comme une forme rare de cancer. Il y a environ un cas dans tous les 20.000 naissances dans le monde entier. La plupart des cas de rétinoblastome unilatéral sont généralement diagnostiquées au moment où l'enfant est âgé de 1 an, avec le diagnostic de rétinoblastome bilatéral généralement être diagnostiqué plus tard, à environ 2 à 3 ans.

Causes

On ne sait pas exactement ce qui cause le rétinoblastome, mais il y a une erreur sur le chromosome 13, qui est appelé le gène RBI. Le gène défectueux peut être hérité de l'un des parents. Il est très probablement causé par une erreur aléatoire lors de la division cellulaire fœtale. Il n'y a pas de cours de prévention de l'action.

Traitement

La première et la plus importante partie du traitement est de préserver la vie de la victime. Ensuite, le traitement se concentre sur la préservation de la vision et de minimiser les complications qui peuvent découler de traitement. Le plan de traitement dépendra du cas individuel et se développera comme le diagnostic et la gravité de l'affaire est déterminée. Le traitement peut inclure la chimiothérapie, la radiothérapie, la chirurgie, la thérapie au laser, la cryothérapie ou toute combinaison de ces traitements.